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CFDA副司長:藥審一報兩批制將調整
發布者:admin   時間:2014-06-03   瀏覽次數:6566


        國家食品藥品監督管理總局注冊司副司長李茂忠在第六屆中國藥物信息年會上指出,優化審批程序,提高審評效率,能得到醫藥行業同仁的認可,是政府下一步的工作目標。
       “國藥藥監局2013年共受理了7000多件。境內境外的申請上各50%,與2012年相比略有增長。”李茂忠表示,政府要針對一報兩批制度進行調整,主要涉及新藥的臨床實驗和注冊審批權限兩個方面。

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